1月起，创新药阿利西尤单抗(波立达)可以开始使用医保报销，这将极大地提高心血管患者的药物可及性和依从性，助力心血管患者血脂快速达标。 北京大学第一医院心内科主任医师霍勇教授6日接受记者采访时指出：“新版医保目录大大减轻ASCVD患者的用药负担，对于推动中国心血管治疗作用至关重要，在提升药物可及性的同时，预示中国心血管疾病治疗领域拐点的到来。希望这种创新药可以进入更多的医院，为更多的心血管患者带来获益。” 霍勇教授说：“近年来，中国心血管病患病率仍处于持续上升阶段，降低LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)是ASCVD(动脉粥样硬化性心血管疾病)患者二级预防的核心。”霍勇告诉记者，相比传统的他汀类药物，每两周一次皮下注射阿利西尤单抗，大大便利患者治疗，可提高患者的依从性。这将使更多患者从血脂达标中获益，预防患者心血管事件再发，延长患者生命。 据了解，包括动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)在内的心血管疾病是威胁中国民众健康的主要“杀手”之一。血脂异常是动脉粥样硬化最重要的危险因素之一。 据悉，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》2022年1月起正式实施，用于降低低密度脂蛋白胆固醇水平的创新药阿利西尤单抗(波立达)被纳入其中。 2019年，阿利西尤单抗获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于 ASCVD成人患者的心血管事件预防以及成人原发性高胆固醇血症等的治疗。当年12月份批准上市不到两年的时间里，该药品便被纳入医保目录，彰显了国家相关部门满足心血管疾病患者治疗急需的中国速度，凸显国家保障人民健康权益的作为。 相关跨国药企心血管及成熟产品事业部总经理刘菁6日对记者表示，进入生物靶向时代，波立达®进入医保将翻开中国降脂治疗新篇章。 中国糖尿病患者血糖达标率不佳，血压、血脂、体重等心血管代谢指标管理有待完善。 本月起正式实施的“新版国家医保药品目录”纳入了上市不到四个月新型降糖药物诺和泰®(司美格鲁肽注射液)，将有效提升患者的治疗可及性。 解放军总医院第一医学中心内分泌科主任母义明教授6日告诉记者，糖尿病治疗需要兼顾“控糖”与“护心”，对多重心血管代谢风险因素进行综合管理，从而延缓并发症的发生和发展，改善患者的长期治疗结局，减轻糖尿病的总治疗负担。 据了解，中国糖尿病患者人数众多，糖尿病及其并发症给个人、家庭和社会带来沉重负担。母义明教授指出，诺和泰®血糖达标率高，且具有明确心血管获益证据，为医生和患者提供了更全面的糖尿病治疗方案。诺和泰®一周一次给药，可安全强效控糖，并具有全面心血管代谢获益。 据了解，新纳入“国家医保药品目录”的药品补充了肿瘤、慢性病、罕见病等用药需求，涉及21个临床组别，患者受益面广泛 。据悉，国家医保目录动态调整机制的初步建立，打开了创新药“跑步”进医保的大门。这位专家指出，诺和泰®此次被纳入医保目录，有望帮助更多2型糖尿病患者更好地进行疾病综合管理，有效减少或预防相关的并发症，改善患者的生活质量，实现长期获益。他期待这款在安全性、有效性、创新性等方面具有诸多优势的降糖药，能在临床上得到更加充分、有效的应用，造福更多患者。
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